By fabriziofly

Dispositivi medici. Ora anche Ema ha competenze. Ecco le novità

Con la piena applicabilità del nuovo regolamento della UE sui dispositivi medici, applicabile da ieri a tutti gli effetti, anche l’Agenzia del farmaco europea acquisisce competenze in materia. In particolare su quattro tipologie di prodotti,…

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Verifiche di sicurezza biennali

Buongiorno a tutti, vi informo che dal prossimo mese di Marzo inizieremo ad effettuare le verifiche biennali di sicurezza biennali su tutte le strumentazioni marcate CE 93/42. Qualora foste interessati al servizio potete contattarmi ai…

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SUPER AMMORTAMENTO: SOGGETTI INTERESSATI, BENI AGEVOLABILI E DECORRENZA

Legge di Stabilità 2016 Una delle misure di maggior interesse contenute nella disegno di Legge di Stabilità 2016 è relativa alla possibilità per imprese e professionisti di adottare una percentuale maggiore di ammortamento. Attualmente, la…

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Profilo professionale dell’osteopata e del chiropratico

CAMERA DEI DEPUTATI Mercoledì 12 marzo 2014 197. XVII LEGISLATURA BOLLETTINO DELLE GIUNTE E DELLE COMMISSIONI PARLAMENTARI Affari sociali (XII) ALLEGATO 2 5-01832 Binetti: Profilo professionale dell’osteopata e del chiropratico. TESTO DELLA RISPOSTA   Il Ministero della…

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Direttiva Dispositivi Medicali 93/42/CE

Per essere venduti all’interno dell’Unione Europea, i prodotti devono essere conformi alle direttive di prodotto pertinenti ed essere marcati CE. I requisiti per i dispositivi medici sono più restrittivi rispetto alla maggior parte delle altre…

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Sentenza TAR Umbria, dicembre 2013

Scarica la SENTENZA_TAR-UMBRIA-MFT-2013 N. 00557/2013 REG.PROV.COLL. N. 00610/2012 REG.RIC. R E P U B B L I C A I T A L I A N A IN NOME DEL POPOLO ITALIANO Il Tribunale Amministrativo Regionale…

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TAR Campania, 21 Maggio 2012

R E P U B B L I C A I T A L I A N A IN NOME DEL POPOLO ITALIANO Il Tribunale Amministrativo Regionale della Campania (Sezione Prima) ha pronunciato la presente…